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婴儿型多囊肾的预后如何？
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婴儿型多囊肾属常染色体隐性遗传性疾病，虽然其发病率很低，但预后却很差。其原因有：1、较之成人型多囊肾其表现更加复杂，除了可导致尿毒症外，还伴发肝脏纤维化以及门静脉高压等，而这方面疾病的预后都很差；2、发病年龄太小，用药困难大。婴儿型多囊肾其发病年龄常在婴儿期（在胎儿期已经出现），这就给用药造成了极大的障碍，若有些发病稍晚的病人，则可选择透析或用药。

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