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多囊肾的危害是什么?

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      多囊肾是一种先天遗传性疾病,二因论增生梗阻论科研成果把多囊肾分为四期:第一期是无症状期,此时囊肿数量相对较少,体积相对较小,只是影像学检查出有多囊肾的存在,但无明显临床症状和表现;第二期是以高血压为主的症状期:随着囊肿逐步增多增大,病人便会出现相应的症状,表现为囊肿增大、肾脏肿大、血压升高、血尿、腰腹疼痛等症状,其中高血压的出现,常提示肾功能已经(或即将)受损;第三期是肾功能不全期。囊肿进一步增多增大,肾实质受损也逐步加重,临床表现为血尿素氮、血肌酐升高(血肌酐在133-176umol/L之间为肾功能不全代偿期,而血肌酐继续升高但小于442 umol /L为肾功能不全期)。第四期是肾衰期,囊肿越来越多、越来越大,肾实质因压迫而坏死情况也越越严重,肾功能愈发恶化,血肌酐在451 umol /L以上,此后随着血肌酐的逐步升高,而出现相应的症状;如果血肌酐>707umol/L,则进入尿毒症期,从而会并发多系统多脏器的恶性病变,甚至影响生命。因此多囊肾的危害绝不可小视。
 
 
 
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